Se requiere una gran cantidad de tampones en el proceso de purificación posterior de biofármacos. La precisión y reproducibilidad de los tampones tienen un gran impacto en el proceso de purificación de proteínas. El sistema de dilución y dosificación en línea puede combinar una variedad de tampones de un solo componente. El licor madre y el diluyente se mezclan en línea para obtener la solución objetivo. El producto se basa en el conocimiento científico y la calidad proviene del concepto de diseño (QbD). Mediante el monitoreo y control en línea en tiempo real de los dos indicadores químicos, los atributos clave de calidad (CQA) del producto (pH y conductividad) durante el proceso de producción, se garantiza el suministro de tampones de calidad estable y uniforme para los procesos posteriores, lo que ayuda a las empresas biofarmacéuticas a cumplir con los objetivos de liberación de parámetros. El proceso tradicional de preparación de líquidos requiere una gran cantidad de tanques y un gran volumen. IVEN brinda a los clientes una experiencia técnica completamente nueva, reduciendo el espacio necesario para la dosificación de tampones en la etapa del proceso de purificación y disminuyendo los costos de preinversión, posproducción y operación. Mejorar la eficiencia de la producción, garantizar los parámetros críticos del proceso (PCP) del tampón y su trazabilidad, y, en última instancia, mejorar la calidad de los medicamentos.