Se requiere una gran cantidad de tampones en el proceso de purificación posterior de productos biofarmacéuticos. La precisión y reproducibilidad de los tampones tienen un gran impacto en el proceso de purificación de proteínas. El sistema de dilución y dosificación en línea puede combinar diversos tampones monocomponentes. El licor madre y el diluyente se mezclan en línea para obtener la solución objetivo. El producto se basa en conocimiento científico, y la calidad proviene del concepto de diseño (QbD). Mediante la monitorización y el control en línea en tiempo real de los dos indicadores químicos, los atributos clave de calidad (CQA) del producto, el pH y la conductividad durante el proceso de producción, se garantiza el suministro de tampones de calidad estable y uniforme para los procesos posteriores, lo que facilita la liberación de parámetros de las empresas biofarmacéuticas. El proceso tradicional de preparación de líquidos requiere una gran cantidad de tanques y un gran volumen. IVEN ofrece a los clientes una experiencia técnica innovadora, reduciendo el impacto de la dosificación de tampones en la etapa de purificación y los costos de preinversión, posproducción y operación. , Mejorar la eficiencia de la producción, garantizar los parámetros críticos del proceso (CPP) del tampón y su trazabilidad y, en última instancia, mejorar la calidad de los medicamentos.