Se necesita una gran cantidad de amortiguadores en el proceso de purificación posterior de los biofarmacéuticos. La precisión y la reproducibilidad de los tampones tienen un gran impacto en el proceso de purificación de proteínas. La dilución en línea y el sistema de dosificación en línea pueden combinar una variedad de buffers de un solo componente. El licor madre y el diluyente se mezclan en línea para obtener la solución objetivo. El producto se basa en el conocimiento científico, y la calidad proviene del concepto de diseño (QBD). A través del monitoreo y el control de los dos indicadores químicos en tiempo real (real a tiempo real) de los dos indicadores químicos, los atributos de calidad clave (CQA) del producto (CQA), el pH y la conductividad durante el proceso de producción, aseguran proporcionar tampones de calidad estable y uniforme para los procesos posteriores para ayudar a los propósitos de lanzamiento de parámetros de las compañías biofarmacéuticas. El proceso tradicional de preparación de líquidos requiere una gran cantidad de tanques y un gran volumen. Enliven, trae a los clientes una nueva experiencia técnica, reduciendo la huella de la dosificación del búfer en la etapa del proceso de purificación, y reduciendo los costos previos a la inversión y postproducción y operación. , Mejore la eficiencia de producción, garantice los parámetros críticos del proceso (CPP) del tampón y su trazabilidad, y en última instancia mejoran la calidad de los medicamentos.